新華社北京7月4日電　一個(gè)美國(guó)科研團(tuán)隊(duì)在新一期英國(guó)《自然·通訊》上發(fā)表報(bào)告說(shuō)，他們將抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法與基因編輯技術(shù)相結(jié)合，成功從小鼠基因組中清除了艾滋病病毒，向治愈人類艾滋病邁進(jìn)一步。

　　論文高級(jí)作者、美國(guó)坦普爾大學(xué)劉易斯·卡茨醫(yī)學(xué)院教授卡邁勒·哈利利說(shuō)：“我們的研究顯示，相繼實(shí)施抑制艾滋病病毒復(fù)制的療法和基因編輯療法，能夠從感染動(dòng)物的細(xì)胞和器官內(nèi)去除艾滋病病毒。”

　　艾滋病病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒，能嵌入宿主DNA（脫氧核糖核酸）后不斷復(fù)制，從而擴(kuò)大感染。目前主流抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法是聯(lián)合使用至少3種抗病毒藥物，最大限度抑制病毒復(fù)制，但不能徹底清除病毒，患者需終身服藥。

　　此前哈利利團(tuán)隊(duì)曾利用被稱為“基因剪刀”的CRISPER-Cas9基因編輯技術(shù)開(kāi)發(fā)出一套基因編輯治療系統(tǒng)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示，該系統(tǒng)能有效從宿主感染細(xì)胞中刪除艾滋病病毒DNA片段，顯著破壞艾滋病病毒的基因表達(dá)。但與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法類似的是，該系統(tǒng)也無(wú)法徹底清除病毒。

　　新研究中，哈利利團(tuán)隊(duì)與美國(guó)內(nèi)布拉斯加大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的研究人員合作，將上述基因編輯療法與一種長(zhǎng)效緩釋的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物結(jié)合使用。研究人員通過(guò)改變現(xiàn)有抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)獲得這種長(zhǎng)效緩釋藥物。它可以裝入納米晶體，輸送到艾滋病病毒感染的機(jī)體組織后緩慢釋放，將抗病毒藥物有效期從數(shù)日延長(zhǎng)至數(shù)周。

　　在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，研究人員先給感染艾滋病病毒的小鼠使用長(zhǎng)效緩釋抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物，隨后讓它們接受基因編輯療法治療。療程結(jié)束時(shí)的分析顯示，約三分之一的小鼠體內(nèi)艾滋病病毒DNA被徹底清除。研究人員認(rèn)為，這項(xiàng)結(jié)果為開(kāi)發(fā)艾滋病新療法增添了希望。他們計(jì)劃一年內(nèi)開(kāi)啟人類臨床試驗(yàn)。

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責(zé)任編輯： 劉陽(yáng)