新華社北京2月1日電（記者魏夢佳）北京大學與清華大學聯(lián)合課題組近期在國際權威學術期刊《美國科學院院刊》發(fā)表論文，稱開發(fā)出了名為“SHERRY”的轉(zhuǎn)錄組測序快速建庫新方法。研究團隊表示，這種方法大大簡化了建庫過程，不僅可用于高質(zhì)量的單細胞轉(zhuǎn)錄組測序，對包括新型冠狀病毒等樣本的測序質(zhì)量和速度也有望顯著提升。

　　核糖核酸（RNA）是存在于生物細胞以及部分病毒、類病毒中的遺傳信息載體。目前，RNA測序技術已廣泛應用于繪制物種轉(zhuǎn)錄組圖譜、研究疾病分子調(diào)控機制等方向。據(jù)了解，針對不同研究需求，不同起始量的RNA需采用不同的RNA擴增方法，但目前常見的擴增方法大多操作繁復、耗時長。對于微量樣本的檢測，也存在很多技術挑戰(zhàn)。

　　研究人員發(fā)現(xiàn)，被廣泛應用于DNA測序建庫技術的Tn5轉(zhuǎn)座酶可以直接作用于RNA/DNA雜交鏈，從而省去傳統(tǒng)RNA建庫技術中的擴增等必不可少但繁瑣的操作步驟，同時也避免了預擴增過程中所帶來的偏向性。這種新的基于Tn5轉(zhuǎn)座酶的轉(zhuǎn)錄組測序快速建庫方法，被命名為“SHERRY”。

　　據(jù)作為課題組成員的北京大學黃巖誼教授和清華大學王建斌研究員介紹，實驗結(jié)果表明，SHERRY建庫質(zhì)量較好，對堿基序列表現(xiàn)出了較高的均衡率，且操作流程簡單，整個流程僅需要5個步驟，可在一個試管中完成，時間僅約4小時，其中手工操作時間不到半小時，大大節(jié)省了實驗成本。

　　課題組專家、北京大學生物醫(yī)學前沿創(chuàng)新中心主任謝曉亮教授表示，新方法應用廣泛，首個臨床應用是對新型冠狀病毒感染者的樣本進行測序。與現(xiàn)有的RNA測序建庫方法相比，“SHERRY”更靈敏、更簡單，這對檢測和分析十分重要。

　　“我們的團隊目前正在夜以繼日、爭分奪秒地攻關，希望提供更好的新型冠狀病毒的測序方法，服務疫情防控需要。”謝曉亮說。

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責任編輯： 王佳寧