3月12日，全國人大代表、浙江華海藥業(yè)股份有限公司董事長陳保華做客新華網(wǎng)2018全國兩會特別訪談。新華網(wǎng) 楊锘攝
新華網(wǎng)北京3月12日電（陶歡）12日，全國人大代表、浙江華海藥業(yè)股份有限公司董事長陳保華做客新華網(wǎng)2018全國兩會特別訪談。陳保華認為，仿制藥的一致性評價對提高中國制藥質(zhì)量、更好地滿足百姓的用藥水平、降低藥價等都起到很重要的作用。
以下為訪談主要內(nèi)容：
新華網(wǎng)：這次兩會您帶來了哪些建議和議案？可以跟我們的網(wǎng)友交流一下。
陳保華：我這次一共帶來了兩個建議。第一個建議是關于通過仿制藥一致性評價之后，國家政策能夠落到實處。仿制藥一致性評價對提高中國制藥質(zhì)量、更好地滿足老百姓用藥水平、降低藥價等方面都起到重要作用。但從客觀上來說，仿制藥的一致性評價工作難度很大。
關于仿制藥的一致性評價問題我提了四個方面的建議。第一，通過一致性評價的藥品盡快進入醫(yī)保目錄。只要是通過一致性評價的藥品都應該隨時進入醫(yī)保目錄，而且在報銷的時候應該跟進口原研藥的報銷額度一樣。第二，在藥品的招投標方面，仿制藥的質(zhì)量應該等同原研藥的質(zhì)量。在醫(yī)院采購的“一品雙規(guī)”里，通過一致性評價的藥品應該迅速取代國內(nèi)沒有通過一致性評價的藥品。第三，要求醫(yī)院采用通過一致性評價的藥品。通過醫(yī)院的考核、費用、藥占比等一系列的措施，讓醫(yī)院使用一致性評價的藥品。第四，通過一致性評價的藥品應該跟進口藥的價格保持一致，或者是差不多。假如進口藥的價格高，可以用通過一致性評價的仿制藥來替代進口藥。
我的第二個建議是要求盡快修改《藥品管理法》。《藥品管理法》對推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展、滿足老百姓用藥起到了很大的作用。但是，隨著醫(yī)藥的發(fā)展，從藥品的研制、生產(chǎn)、流通、使用等領域出現(xiàn)大量新的情況和問題。但是，現(xiàn)在的《藥品管理法》很明顯滯后，不利于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。為了盡快使改革措施落地，實現(xiàn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)質(zhì)量的快速提升，建議盡快將相關改革措施寫入《藥品管理法》，并加以修訂。
