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        人類距治愈這些絕癥還有多遠?——來自2018世界生命科學大會的報告
        2018-10-30 17:27:21 來源: 新華網(wǎng)
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          新華社北京10月30日電 題:人類距治愈這些絕癥還有多遠?--來自2018世界生命科學大會的報告

          新華社記者陳芳 王昆

          “干細胞修復子宮內(nèi)膜,治療不孕癥已取得顯著的臨床效果。”“研發(fā)批準的世界首個凍干埃博拉疫苗,為抗擊非洲埃博拉疫情做出重大貢獻。”“世界首個批準上市的基因治療產(chǎn)品‘今又生’在中國誕生。”在剛剛結(jié)束的由中國科學技術(shù)協(xié)會、科學技術(shù)部主辦的2018世界生命科學大會上,中國在生命科學領(lǐng)域取得的重大成果,吸引了包括多位諾貝爾獎獲得者在內(nèi)的30多個國家科技工作者齊聚中國,進行全方位、多層次的交流,共同致力于借助生命科學攻克這些絕癥,讓人類擺脫疾病困擾。

          生命科學改變疾病診療模式

          近年來,中國開展基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組等多組學研究推進生命科學大發(fā)現(xiàn),表觀遺傳學研究呈現(xiàn)出從空白到頂尖的迅猛發(fā)展勢頭,已廣泛應用于疾病診療和藥物研發(fā),免疫療法陸續(xù)應用于多種腫瘤治療。

          由中國生物技術(shù)發(fā)展中心主辦的中國生物技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略國際研討會是2018世界生命科學大會的特色論壇之一。

          在中國生物技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略國際研討會上,中國生物技術(shù)發(fā)展中心副主任沈建忠說,生命科學事關(guān)人的健康與發(fā)展,生物技術(shù)為有效解決健康、食物、環(huán)境和經(jīng)濟發(fā)展等全球性挑戰(zhàn)提供重要支撐。其中,基因檢測促進醫(yī)學轉(zhuǎn)變,免疫治療、靶向治療等新手段,將突破原有的疾病診療模式。

          “我們已經(jīng)開始應用基因技術(shù)了解過去在疾病診療中遇到的瓶頸,表型組學能夠幫助我們更好地了解疾病的運作機理。”中國科學院院士、復旦大學副校長金力提議在人類表型組學等方面開展國際大科學計劃。

          美國國家科學院院士、中國科學院外籍院士謝曉亮認為,未來五到十年,精準醫(yī)療將成為發(fā)展重點,患者需要高度精確的藥物治療疾病、減緩衰老,讓身體更有活力。

          1997年諾貝爾化學獎獲得者約翰·沃克說,他未來的研究計劃是通過生命科學了解細胞死亡的機制,找到治療肺結(jié)核的新藥。

          免疫治療新療法有望治療更多腫瘤

          生命科學與生物技術(shù)的快速發(fā)展,為疾病預防、診治提供更為多樣化的手段。免疫療法為癌癥治療提供新手段,免疫抑制劑和細胞免疫療法是當前免疫療法研究熱點。

          以PD1/PDL1為代表的免疫抑制劑,在腫瘤免疫治療中最引人矚目。耶魯大學癌癥研究中心免疫學部主任陳列平說,PD1/PDL1抗體屬于免疫抑制通路阻斷藥物,自從PD1/PDL1抗體治療的免疫療法出現(xiàn)后,治療范圍不再局限于一到兩種腫瘤,而是能夠治療廣譜的腫瘤。

          “與過去的免疫治療相比,PD1/PDL1抗體治療的毒性較低。”陳列平說,毒性低對臨床非常有利,是直接推動廣譜應用的原因。另外,在原理上也有所突破,過去是通過大量增加免疫反應治療腫瘤,但實際效果并不理想,大量增加免疫反應會造成毒性,對機體造成損傷。PD1/PDL1抗體治療則不一樣,它已經(jīng)消除增加免疫反應產(chǎn)生的負面效果。

          目前,美國食品藥品監(jiān)督管理局已審批六種PD1/PDL1抗體治療藥物,用于治療十幾種癌癥,未來兩三年會增加到二十幾種癌癥。陳列平說,“作為研究人員,我們已經(jīng)把研究重點轉(zhuǎn)移到PD1/PDL1抗體治療無效的患者。”

          阿爾茨海默病等治療是否曙光初現(xiàn)?

          神經(jīng)精神疾病是危害我國國民身心健康的嚴重疾病之一。隨著老齡化社會臨近,腦中風、老年癡呆、帕金森等老年性神經(jīng)疾病發(fā)病率增高。同時,激烈的社會競爭,也讓焦慮、抑郁、失眠等精神心理疾病發(fā)病率快速增高。專家指出,神經(jīng)系統(tǒng)疾病的醫(yī)療負擔和對健康造成的危害較重。目前,治療腦疾病手段有限,缺少腦疾病治療藥物。

          全球在以自閉癥為代表的神經(jīng)發(fā)育疾病、阿爾茨海默病和帕金森癥為代表的神經(jīng)退行性疾病,以及膠質(zhì)母細胞瘤為代表的腦腫瘤等領(lǐng)域,已經(jīng)取得致病機制、預防診斷和治療方面的進展。

          今年8月,由中國海洋大學、中國科學院上海藥物研究所和上海綠谷制藥聯(lián)合研發(fā)的治療阿爾茨海默病新藥“甘露寡糖二酸(GV-971)”順利完成臨床3期試驗。10月25日,中國科學家在第11屆阿爾茨海默病臨床實驗會議上首次介紹國產(chǎn)新藥“甘露寡糖二酸(GV-971)”,該藥能夠顯著改善阿爾茨海默病患者的認知功能障礙。

          第11屆阿爾茨海默病臨床實驗會議科學委員會委員雷切爾·申德勒說,這一研究成果是繼膽堿酯酶抑制劑上市10多年以來,最接近成功的抗阿爾茨海默病藥物。

          專家表示,未來,在腦科學應用研究方面,腦發(fā)育障礙導致的疾病、神經(jīng)退行性疾病以及神經(jīng)疾病的疾病機理將被進一步解析,各類腦疾病的預防、診斷與治療手段將不斷創(chuàng)新,以應對全球人口老齡化帶來的巨大挑戰(zhàn)。隨著交叉學科的滲透,腦科學研究取得的突破會為治療腦疾病帶來曙光。

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        【糾錯】 責任編輯: 韓家慧
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