新華社北京4月26日電（記者田曉航）治療多發(fā)性骨髓瘤口服藥物伊沙佐米日前獲國家批準進入我國市場。專家表示，抗癌藥、創(chuàng)新藥加速入市，將為我國骨髓瘤患者帶來更多用藥選擇和更便捷的治療方案。

　　國際骨髓瘤工作組委員、上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院血液內(nèi)科主任侯健教授介紹，多發(fā)性骨髓瘤在我國發(fā)病率居血液惡性腫瘤第二位。該病會導致全身多處骨骼發(fā)生骨質(zhì)破壞、反復骨折和骨痛，以及骨髓、腎臟、免疫系統(tǒng)等嚴重衰竭，甚至危及生命。

　　一直以來，多發(fā)性骨髓瘤治療藥物和手段匱乏。由于疾病本身特征，患者在一線治療達到緩解后經(jīng)歷反復復發(fā)，國內(nèi)已上市藥物遠遠不能滿足患者需求，同時國外創(chuàng)新藥價格居高不下，導致不少患者望“藥”興嘆、飽受病痛折磨。

　　抗癌藥、創(chuàng)新藥加速入市正在改變這一局面。侯健教授表示，作為全球首個口服的蛋白酶體抑制劑，伊沙佐米的獲批為多發(fā)性骨髓瘤患者開啟了全口服治療時代，顯著改善患者生存狀況的同時，有效提高了患者治療的便捷性和依從性。因此，從國際指南到《中國多發(fā)性骨髓瘤診治指南（2017年修訂）》，伊沙佐米聯(lián)合來那度胺和地塞米松都是復發(fā)難治患者的推薦治療方案之一。

　　統(tǒng)計顯示，我國每年新發(fā)癌癥病例超350萬，抗腫瘤藥市場規(guī)模超過千億元，約一半來自進口。為滿足廣大群眾迫切用藥需求，近年來，我國出臺多項政策鼓勵和加速國內(nèi)外抗癌藥、創(chuàng)新藥上市。

　　目前，具有明顯臨床優(yōu)勢的抗癌藥物注冊申請已被我國納入優(yōu)先審評審批范圍。國務(wù)院常務(wù)會議近日決定5月1日起對進口抗癌藥實施零關(guān)稅，并通過將臨床試驗申請由批準制改為到期默認制等措施加快創(chuàng)新藥進口。一系列舉措，將給癌癥患者帶來更多治愈的希望。

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