新華社華盛頓7月19日電（記者譚晶晶）美國(guó)疫情持續(xù)惡化，醫(yī)療系統(tǒng)和檢測(cè)機(jī)構(gòu)面臨巨大壓力。美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院院長(zhǎng)弗朗西斯·科林斯19日表示，新冠病毒檢測(cè)的平均反饋時(shí)間“滯后太多”，以致無法通過檢測(cè)及時(shí)發(fā)現(xiàn)和隔離感染者。

　　7月19日，人們?cè)诿绹?guó)華盛頓國(guó)家廣場(chǎng)游覽。美國(guó)疫情持續(xù)惡化，醫(yī)療系統(tǒng)和檢測(cè)機(jī)構(gòu)面臨巨大壓力。美國(guó)國(guó)家衛(wèi)生研究院院長(zhǎng)弗朗西斯·科林斯19日表示，新冠病毒檢測(cè)的平均反饋時(shí)間“滯后太多”，以致無法通過檢測(cè)及時(shí)發(fā)現(xiàn)和隔離感染者。新華社發(fā)（沈霆 攝）

　　科林斯表示，全美范圍病毒檢測(cè)結(jié)果反饋的時(shí)間太長(zhǎng)，大大削弱了檢測(cè)的價(jià)值。美國(guó)政府應(yīng)加大新技術(shù)研發(fā)投入，以滿足不斷激增的檢測(cè)需求。

　　美國(guó)知名臨床診斷公司奎斯特診療近日發(fā)表聲明說，全美新冠病毒檢測(cè)需求量持續(xù)激增，使該公司檢測(cè)結(jié)果反饋的速度下降，目前等待檢測(cè)報(bào)告的平均時(shí)間為7天甚至更長(zhǎng)。

　　18日，美國(guó)食品和藥物管理局發(fā)布一項(xiàng)“合并檢測(cè)”的緊急使用授權(quán)，允許奎斯特診療利用其新冠病毒檢測(cè)技術(shù)同時(shí)對(duì)多達(dá)4人的拭子混合樣本進(jìn)行檢測(cè)，一旦合并樣本檢測(cè)結(jié)果呈陽性，將重新檢測(cè)每個(gè)人的樣本。這是美國(guó)首次批準(zhǔn)對(duì)新冠病毒進(jìn)行“合并檢測(cè)”。

　　美食品和藥物管理局局長(zhǎng)斯蒂芬·哈恩表示，批準(zhǔn)“合并檢測(cè)”可提高檢測(cè)效率，同時(shí)可節(jié)省病毒檢測(cè)設(shè)備。

　　據(jù)美國(guó)約翰斯·霍普金斯大學(xué)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，截至美國(guó)東部時(shí)間19日晚，美國(guó)累計(jì)確診病例超過376.2萬例，累計(jì)死亡病例超過14萬例。《華盛頓郵報(bào)》19日刊文指出，政治機(jī)能失調(diào)、公共衛(wèi)生投資匱乏、倉促重啟經(jīng)濟(jì)等因素導(dǎo)致美國(guó)近期疫情持續(xù)惡化。

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