新華社北京８月５日電（記者王賓、田曉航）我國每年癌癥新發(fā)病例超３５０萬，死亡病例超２００萬……面對“健康殺手”癌癥，用得上藥、看得起病是患者的期盼。國家衛(wèi)生健康委員會等有關部門通過推動新藥創(chuàng)制、做好仿制藥供應保障與使用、規(guī)范診療行為等舉措，全方位發(fā)力加快抗癌“好藥”惠及百姓、護航民眾生命健康。

　　長期以來，抗癌藥尤其是靶向抗癌專利藥、原研藥研發(fā)周期長，且投入大，而基本醫(yī)療保障水平有限，讓癌癥成為普通家庭不可承受之“痛”。

　　為了讓救命“好藥”更快惠及患者，２０１８年３月，國務院辦公廳印發(fā)《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》，提出促進仿制藥研發(fā)、提升仿制藥質(zhì)量療效、完善支持政策。這些政策措施在構(gòu)建科學、系統(tǒng)的藥品知識產(chǎn)權(quán)保護機制的同時，讓安全、經(jīng)濟、有效的仿制藥解決用藥急、用藥難的問題。

　　“強調(diào)創(chuàng)新與仿制并重，這是順應目前經(jīng)濟發(fā)展階段轉(zhuǎn)型升級的有力制度安排。”北京大學醫(yī)藥管理國際研究中心主任史錄文指出，完善仿制藥供應保障及使用，既能激勵藥品行業(yè)再創(chuàng)新，又推動解決罕見病、重大傳染病、癌癥等用藥民生之“憂”。

　　為力降藥品價格“虛火”、保障藥品供應，２０１５年起，我國公立醫(yī)院實行藥品分類采購，其中對部分專利藥品、獨家生產(chǎn)藥品建立公開透明、多方參與的價格談判機制。專家表示，對于抗癌專利藥等具有市場壟斷性的藥品，這一機制有助于糾正藥品價格形成中存在的市場“失靈”，實現(xiàn)企業(yè)、患者、醫(yī)院等多方利益平衡。

　　為確保診療質(zhì)量安全、讓患者“賬單”上多省“真金白銀”，衛(wèi)生健康部門推動癌癥等相關疾病精準、科學診療。及時制修訂相關病種診療規(guī)范、建立健全腫瘤質(zhì)控體系、完善醫(yī)療質(zhì)量管理體系……我國醫(yī)療技術能力和醫(yī)療質(zhì)量水平實現(xiàn)提升，已得到國際廣泛認可。

　　“下一步還將繼續(xù)推動抗癌藥品合理使用，落實好藥師處方審核及用藥指導等工作。”國家衛(wèi)生健康委員會醫(yī)政醫(yī)管局有關負責人焦雅輝說。

　　破解靶向抗癌藥“天價”的“困局”，釋放原研藥創(chuàng)新的“源頭活水”，是減輕對進口抗癌藥品依賴、提升藥品可及性的根本之策。按照《國家中長期科學和技術發(fā)展規(guī)劃綱要（２００６——２０２０年）》，衛(wèi)生健康等多部門于２００８年啟動實施了“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項。截至目前，專項支持的包括抗癌藥在內(nèi)的一大批品種獲得新藥證書，有８個抗腫瘤藥獲得１類新藥證書。

　　“不論是在中國還是在其他地區(qū)，有了更多創(chuàng)新產(chǎn)品，市場競爭增加，最終患者就更有機會用上質(zhì)優(yōu)價廉的藥品。”世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞說。

　　相關負責人表示，新藥專項產(chǎn)出的部分品種已產(chǎn)生較好經(jīng)濟和社會效益，譬如我國完全自主知識產(chǎn)權(quán)的小分子靶向抗癌新藥埃克替尼，其療效和安全性指標已不低于國外藥品，更符合中國國情的定價策略大幅降低了進口同類藥價格，提高了患者用藥可承受性。新藥專項還改造了２００余種臨床急需品種，涉及國家基本藥物８０余種，藥品質(zhì)量提升正在邁出關鍵步。

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責任編輯： 李志強